Normativas Complementarias

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JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS

SECRETARÍA DE COMUNICACIÓN PÚBLICA

Resolución 12437-E/2017

Ciudad de Buenos Aires, 18/10/2017

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS ALIMENTICIOS

Disposición 11861-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 23/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-2110-3038-17-1 de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

Disposición 11857-E/2017

Ciudad de Buenos Aires, 23/11/2017

VISTO la Ley Nº 16.643, sus Decretos Reglamentarios Nros. 9763/64, 150/92 (T.O. 1993), el Decreto Nº 1490/92, las Resoluciones GMC Nº 52/94 y 57/96, las Disposiciones ANMAT Nº1149/97 y 2819/04, ANEXO IX, y el EX-2017-29139328-APN- ANMAT#MS de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS MÉDICOS

Disposición 11837-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 23/11/2017

VISTO el Expediente N° 1-47-1110-1152-17-3 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y;

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS MÉDICOS

Disposición 11741-E/2017

Prohibición de uso, distribución y comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 22/11/2017

VISTO el expediente nº 1-47-1110-961-17-1 del registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS ALIMENTICIOS

Disposición 11740-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 21/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-2110-5382-17-1 de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS ALIMENTICIOS

Disposición 11474-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 09/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-2110-5683-17-1 de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS MÉDICOS

Disposición 11473-E/2017

Prohibición de uso y distribución.

Ciudad de Buenos Aires, 09/11/2017

VISTO el expediente nº 1-47-1110-1208-17-8 del registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS ALIMENTICIOS

Disposición 11336-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 07/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-2110-5603-17-3 de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS DOMISANITARIOS

Disposición 11320-E/2017

Prohibición de uso y comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 07/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-1110-857-17-3 del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

PRODUCTOS ALIMENTICIOS

Disposición 11318-E/2017

Prohibición de comercialización.

Ciudad de Buenos Aires, 07/11/2017

VISTO el expediente N° 1-47-2110-2181-17-6 de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

CONSIDERANDO:

Se prohíbe la comercialización en todo el territorio nacional del producto: "Suplemento dietario a base de café verde, té verde y goji, marca Súper Goji.

Se prohíbe la comercialización en todo el territorio nacional del producto denominado "Bebida sin alcohol de extractos vegetales, marca:FAGUS 100% natural, cont. neto 500cc, RPPA 190036701, RPE 1900432,elaborado por Fagus, Productos Regionales Tucumán" así como todo producto del mismo RPE, por las razones expuestas en el Considerando.

Prohíbase la comercialización en todo el territorio nacional del producto “aceite de oliva extra virgen”, marca: olivares verdero premium, rne n° 04003172, rnpa n° 04030403, elaborador: establecimiento las palmas, cruz del eje, provincia de Córdoba, así como de todo alimento del rne citado.

Prohíbase la comercialización en todo el territorio nacional del producto “aceite de oliva”, marca Ángel del olivar, elaborado y envasado en origen: aimogasta, rnpa n° 02-482211, rne n° 21- 001452, así como de todo alimento del rne citado.

Prohíbase la comercialización en todo el territorio nacional de los productos: “(especias-cereales-snacks) marca Katy del establecimiento j&d, rne n° 23003619” sito en Jujuy 2878, san miguel de Tucumán, provincia de Tucumán así como de todo producto del rne citado.

Se exceptúa a los productos de uso doméstico o domisanitarios de la aplicación de la Disposición ANMAT N° 4377/01, a cuyo efecto no se emitirá notas de intervención de productos de uso doméstico odomisanitarios destinados a exportación.

ADMINISTRACIÓN FEDERAL DE INGRESOS PÚBLICOS

Resolución General 4163-E

Impuestos Varios. Programa de Recuperación Productiva. Ley N° 27.264, Títulos II y III. Resolución General N° 4.010-E. Norma modificatoria.

Ciudad de Buenos Aires, 24/11/2017

VISTO la Ley N° 27.264 y la Resolución General N° 4.010-E, y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN FEDERAL DE INGRESOS PÚBLICOS

Resolución General 4162-E

Procedimiento. Constancia de inscripción o consulta de la condición tributaria vía “Internet”. Resolución General N° 1.817, su modificatoria y su complementaria. Su modificación.

Ciudad de Buenos Aires, 23/11/2017

VISTO la Resolución General N° 1.817, su modificatoria y su complementaria, y

CONSIDERANDO:

ADMINISTRACIÓN FEDERAL DE INGRESOS PÚBLICOS

Resolución General 4161-E

Valores referenciales de exportación. Resolución General Nº 2.716. Su derogación.

Ciudad de Buenos Aires, 23/11/2017

VISTO la Resolución General N° 2.716, y

CONSIDERANDO:

Establecese que el mantenimiento de la inscripción en el “registro de productores y productos de tecnología médica” de los productos médicos devengara un arancel anual por cada clase de producto medico comercializado conforme determinado detalle.

Dejanse sin efecto los anexos ii, iii y iv de la disposición anmat n° 5040/06. Apruébese el nuevo formulario para la solicitud de autorización para la realización de estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia con las pautas y requisitos de información y documentación que figura como anexo i de la presente disposición y forma parte integrante de la misma.

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 2158-E/2017

Importación, comercialización y uso. Prohibición.

Ciudad de Buenos Aires, 13/11/2017

VISTO el expediente 1-2002-8709/15-9 del registro del MINISTERIO DE SALUD, las Disposiciones N° 2659 del 8/5/2008 y N° 143 del 20/1/2009 del registro de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT), y

CONSIDERANDO

MINISTERIO DE AMBIENTE Y DESARROLLO SUSTENTABLE

Resolución 815-E/2017

Ciudad de Buenos Aires, 22/11/2017

VISTO: El expediente Nº EX-2017-17517268-APN-DGAYF#MAD del Registro del MINISTERIO DE AMBIENTE Y DESARROLLO SUSTENTABLE, las Leyes Nros. 24.295, 25.438 y 27.270, el Decreto N° 1185 del 21 de noviembre de 2016, la Nota de la Secretaría de Política Ambiental, Cambio Climático y Desarrollo Sustentable N° 58/2016 del 22 de abril de 2016, y

CONSIDERANDO: